У міру старіння шкіри відбувається зниження її фізіологічної функції.Ці зміни спричинені як внутрішніми (хронологічними), так і зовнішніми (переважно УФ-індукованими) факторами.Рослини пропонують потенційні переваги для боротьби з деякими ознаками старіння.Тут ми розглядаємо вибрані рослинні рослини та наукові докази, що лежать в основі їхніх тверджень про антистаріння.Рослини можуть мати протизапальну, антиоксидантну, зволожуючу, захисну від УФ-променів та інші ефекти.Безліч рослинних продуктів перераховані як інгредієнти в популярній косметиці та космецевтиці, але тут обговорюються лише деякі з них.Вони були обрані на основі наявності наукових даних, особистих інтересів авторів і передбачуваної «популярності» поточних косметичних і космецевтичних продуктів.Розглянуті рослини включають арганову олію, кокосову олію, кроцин, пиретрум, зелений чай, чорнобривці, гранат і сою.
Ключові слова: ботанічний;проти старіння;арганова олія;кокосове масло;кроцин;лихоманка;зелений чай;чорнобривці;гранат;сої
3.1.Арганова олія
3.1.1.Історія, використання та претензії
Арганова олія є ендеміком Марокко і виробляється з насіння Argania sponosa L. Вона має численні традиційні застосування, наприклад, у кулінарії, лікуванні шкірних інфекцій, а також для догляду за шкірою та волоссям.
3.1.2.Склад і механізм дії
Арганова олія складається з 80% мононенасичених жирів і 20% насичених жирних кислот і містить поліфеноли, токофероли, стерини, сквален і тритерпеновий спирт.
3.1.3.Наукові докази
Арганова олія традиційно використовується в Марокко для зменшення пігментації обличчя, але наукова основа цього твердження раніше не була зрозуміла.У дослідженні на мишах арганова олія пригнічувала експресію тирозинази та допахром-таутомерази в клітинах мишачої меланоми В16, що призводило до дозозалежного зниження вмісту меланіну.Це свідчить про те, що арганова олія може бути потужним інгібітором біосинтезу меланіну, але для підтвердження цієї гіпотези необхідні рандомізовані контрольні дослідження (RTC) на людях.
Невеликий RTC із 60 жінок у постменопаузі припустив, що щоденне споживання та/або місцеве застосування арганової олії зменшує трансепідермальну втрату води (TEWL), покращує еластичність шкіри, на основі збільшення R2 (загальна еластичність шкіри), R5 (чиста еластичність шкіри), параметри R7 (біологічна еластичність), а також зменшення часу проходження резонансу (RRT) (вимірювання обернено пов’язане з еластичністю шкіри).Групи були рандомізовані для споживання оливкової або арганової олії.Обидві групи наносили арганову олію лише на ліве волярне зап’ястя.Вимірювання проводили з правого та лівого волярного зап’ястя.Поліпшення еластичності було помічено в обох групах на зап’ясті, де місцево застосовували арганову олію, але на зап’ясті, де арганова олія не застосовувалася, лише група, яка споживала арганову олію, мала значне збільшення еластичності [31].Це пояснюється підвищеним вмістом антиоксидантів в аргановій олії порівняно з оливковою.Існує гіпотеза, що це може бути пов’язано з вмістом вітаміну Е та ферулової кислоти, які є відомими антиоксидантами.
3.2.Кокосове масло
3.2.1.Історія, використання та претензії
Кокосова олія одержується з висушених плодів Cocos nucifera і має багато застосувань, як історичних, так і сучасних.Він використовується як ароматизатор, засіб для кондиціонування шкіри та волосся, а також у багатьох косметичних продуктах.Хоча кокосова олія має численні похідні, включаючи кокосову кислоту, гідрогенізовану кокосову кислоту та гідрогенізовану кокосову олію, ми обговоримо дослідження, пов’язані переважно з кокосовою олією першого віджиму (VCO), яка готується без нагрівання.
Кокосова олія використовується для зволоження шкіри немовлят і може бути корисною при лікуванні атопічного дерматиту як через її зволожуючі властивості, так і через потенційний вплив на Staphylococcus aureus та інші шкірні мікроби у пацієнтів з атопією.Було показано, що кокосова олія зменшує колонізацію S. aureus на шкірі дорослих з атопічним дерматитом у подвійному сліпому РТК.
3.2.2.Склад і механізм дії
Кокосова олія на 90-95% складається з насичених тригліцеридів (лауринової кислоти, міристинової кислоти, каприлової кислоти, капринової кислоти та пальмітинової кислоти).Це на відміну від більшості рослинних/фруктових олій, які переважно складаються з ненасичених жирів.Місцеве нанесення насичених тригліцеридів функціонує для зволоження шкіри як пом’якшувальний засіб, вирівнюючи сухі скручені краї корнеоцитів і заповнюючи проміжки між ними.
3.2.3.Наукові докази
Кокосова олія може зволожити суху старіючу шкіру.Шістдесят два відсотки жирних кислот у VCO мають однакову довжину, а 92% є насиченими, що забезпечує більш щільну упаковку, що призводить до більшого оклюзійного ефекту, ніж оливкова олія.Тригліцериди в кокосовій олії розщеплюються ліпазами нормальної мікрофлори шкіри до гліцерину та жирних кислот.Гліцерин є сильним зволожувачем, який притягує воду до рогового шару епідермісу із зовнішнього середовища та глибших шарів шкіри.Жирні кислоти в VCO мають низький вміст лінолевої кислоти, що важливо, оскільки лінолева кислота може подразнювати шкіру.Кокосова олія перевершує мінеральну олію щодо зниження TEWL у пацієнтів з атопічним дерматитом і є такою ж ефективною та безпечною, як мінеральна олія, у лікуванні ксерозу.
Лауринова кислота, попередник монолаурину та важливий компонент VCO, може мати протизапальні властивості, здатна модулювати проліферацію імунних клітин і відповідати за деякі антимікробні ефекти VCO.VCO містить високі рівні ферулової кислоти та п-кумарової кислоти (обидві фенольні кислоти), і високий рівень цих фенольних кислот пов’язаний із підвищеною антиоксидантною здатністю.Фенольні кислоти ефективні проти пошкоджень, спричинених УФ-випромінюванням.Однак, незважаючи на твердження, що кокосова олія може працювати як сонцезахисний крем, дослідження in vitro показують, що вона практично не блокує УФ-промені.
На додаток до його зволожуючого та антиоксидантного ефекту, моделі на тваринах припускають, що VCO може зменшити час загоєння ран.Спостерігався підвищений рівень пепсинорозчинного колагену (вище перехресне зшивання колагену) у ранах, оброблених VCO, порівняно з контролем.Гістопатологія показала підвищену проліферацію фібробластів і неоваскуляризацію в цих ранах.Необхідні додаткові дослідження, щоб побачити, чи може місцеве застосування VCO підвищити рівень колагену в старіючій шкірі людини.
3.3.Кроцин
3.3.1.Історія, використання, претензії
Кроцин є біологічно активним компонентом шафрану, який отримують із висушеного рильця Crocus sativus L. Шафран культивується в багатьох країнах, включаючи Іран, Індію та Грецію, і використовується в традиційній медицині для полегшення різноманітних захворювань, включаючи депресію, запалення , захворювання печінки та багато інших.
3.3.2.Склад і механізм дії
Кроцин відповідає за колір шафрану.Кроцин також міститься в плодах Gardenia jasminoides Ellis.Його класифікують як каротиноїдний глікозид.
3.3.3.Наукові докази
Кроцин має антиоксидантну дію, захищає сквален від перекисного окислення, викликаного УФ-випромінюванням, і запобігає вивільненню медіаторів запалення.Антиоксидантний ефект був продемонстрований в аналізах in vitro, які показали кращу антиоксидантну активність порівняно з вітаміном С. Крім того, кроцин пригнічує перекисне окислення клітинної мембрани, викликане УФ-променями, і пригнічує експресію численних прозапальних медіаторів, включаючи IL-8, PGE-2, IL. -6, TNF-α, IL-1α та LTB4.Це також зменшує експресію кількох залежних від NF-κB генів.У дослідженні з використанням культивованих фібробластів людини кроцин зменшив АФК, індукований УФ-випромінюванням, сприяв експресії позаклітинного матричного білка Col-1 і зменшив кількість клітин із фенотипами старіння після УФ-випромінювання.Він зменшує виробництво АФК і обмежує апоптоз.Показано, що кроцин пригнічує сигнальні шляхи ERK/MAPK/NF-κB/STAT у клітинах HaCaT in vitro.Хоча кроцин має потенціал як космецевтичний засіб проти старіння, ця сполука є лабільною.Використання наноструктурованих дисперсій ліпідів для місцевого застосування було досліджено з багатообіцяючими результатами.Щоб визначити вплив кроцину in vivo, необхідні додаткові моделі тварин і рандомізовані клінічні випробування.
3.4.Лихоманка
3.4.1.Історія, використання, претензії
Пиретрум, Tanacetum parthenium, — це багаторічна трав’яниста рослина, яка широко використовується в народній медицині.
3.4.2.Склад і механізм дії
Пиретрум містить партенолід, сесквітерпеновий лактон, який може відповідати за деякі з його протизапальних ефектів через інгібування NF-κB.Це інгібування NF-κB, здається, не залежить від антиоксидантних ефектів партеноліду.Партенолід також продемонстрував протипухлинну дію проти раку шкіри, спричиненого ультрафіолетом В, і проти клітин меланоми in vitro.На жаль, партенолід також може викликати алергічні реакції, пухирі в роті та алергічний контактний дерматит.У зв’язку з цими занепокоєннями його зараз зазвичай видаляють перед додаванням пиретруму в косметичні продукти.
3.4.3.Наукові докази
Через потенційні ускладнення при місцевому застосуванні партеноліду в деяких сучасних косметичних продуктах, що містять пиретрум, використовується піретрум збіднений партенолідом (PD-feverfew), який, як стверджується, не має потенціалу сенсибілізації.PD-feverfew може посилити ендогенну активність відновлення ДНК у шкірі, потенційно зменшуючи пошкодження ДНК, викликане УФ-променями.У дослідженні in vitro PD-пиретрум послабив утворення перекису водню, спричинене УФ-випромінюванням, і зменшив вивільнення прозапальних цитокінів.Він продемонстрував сильніші антиоксидантні ефекти, ніж препарат порівняння, вітамін С, і зменшив еритему, спричинену ультрафіолетовим випромінюванням, у РТК з 12 суб’єктами.
3.5.Зелений чай
3.5.1.Історія, використання, претензії
У Китаї століттями споживали зелений чай через його користь для здоров’я.Завдяки потужній антиоксидантній дії існує інтерес до розробки стабільної біодоступної місцевої форми.
3.5.2.Склад і механізм дії
Зелений чай із Camellia sinensis містить численні біологічно активні сполуки з можливою дією проти старіння, включаючи кофеїн, вітаміни та поліфеноли.Основними поліфенолами в зеленому чаї є катехіни, зокрема галокатехін, епігалокатехін (ЕКГ) і епігалокатехін-3-галлат (ЕГКГ).Епігалокатехін-3-галат має антиоксидантні, фотозахисні, імуномодулюючі, антиангіогенні та протизапальні властивості.Зелений чай також містить велику кількість флавонол глікозиду кемпферолу, який добре вбирається в шкіру після місцевого застосування.
3.5.3.Наукові докази
Екстракт зеленого чаю зменшує внутрішньоклітинне виробництво АФК in vitro та зменшує некроз, спричинений АФК.Епігалокатехін-3-галат (поліфенол зеленого чаю) пригнічує індуковане УФ-випромінюванням перекис водню, пригнічує фосфорилювання MAPK і зменшує запалення через активацію NF-κB.Використовуючи ex vivo шкіру здорової 31-річної жінки, шкіра, попередньо оброблена екстрактом білого або зеленого чаю, продемонструвала збереження клітин Лангерганса (антигенпрезентуючих клітин, відповідальних за індукцію імунітету в шкірі) після впливу ультрафіолетового світла.
У моделі миші місцеве застосування екстракту зеленого чаю перед ультрафіолетовим опроміненням призвело до зменшення еритеми, зменшення інфільтрації шкіри лейкоцитами та зниження активності мієлопероксидази.Він також може пригнічувати 5-α-редуктазу.
Кілька досліджень за участю людей оцінювали потенційні переваги місцевого застосування зеленого чаю.Місцеве застосування емульсії зеленого чаю пригнічувало 5-α-редуктазу та призводило до зменшення розміру мікрокомедонов у мікрокомедональних вуграх.У невеликому шеститижневому дослідженні роздвоєного обличчя на людях крем, що містить EGCG, знижував експресію фактора 1α, індукованого гіпоксією (HIF-1α), і фактора росту ендотелію судин (VEGF), демонструючи потенціал для запобігання телеангіоектазій.У подвійному сліпому дослідженні на сідниці 10 здорових добровольців наносили лише зелений чай, білий чай або засіб.Потім шкіру опромінювали 2× мінімальною дозою еритеми (MED) ультрафіолетового ультрафіолетового випромінювання, імітованого на сонці.Біопсія шкіри з цих місць показала, що застосування екстракту зеленого або білого чаю може значно зменшити виснаження клітин Лангерганса, виходячи з позитивного результату CD1a.Також спостерігалося часткове запобігання спричиненому ультрафіолетовим випромінюванням окислювальному пошкодженню ДНК, про що свідчить зниження рівня 8-OHdG.В іншому дослідженні 90 дорослих добровольців були рандомізовані на три групи: без лікування, місцевий зелений чай або місцевий білий чай.Кожна група була додатково поділена на різні рівні УФ-випромінювання.Фактор захисту від сонця in vivo був приблизно SPF 1.
3.6.чорнобривці
3.6.1.Історія, використання, претензії
Чорнобривці, Calendula officinalis, є ароматичною квітучою рослиною з потенційними терапевтичними можливостями.Він використовувався в народній медицині як в Європі, так і в Сполучених Штатах як місцевий засіб від опіків, синців, порізів і висипу.Чорнобривці також продемонстрували протиракову дію на мишачих моделях немеланомного раку шкіри.
3.6.2.Склад і механізм дії
Основними хімічними компонентами чорнобривців є стероїди, терпеноїди, вільні та етерифіковані тритерпенові спирти, фенолкарбонові кислоти, флавоноїди та інші сполуки.Хоча одне дослідження продемонструвало, що місцеве застосування екстракту календули може зменшити тяжкість і біль променевого дерматиту у пацієнтів, які отримують опромінення з приводу раку молочної залози, інші клінічні випробування не продемонстрували переваги порівняно із застосуванням водного крему.
3.6.3.Наукові докази
Календула має продемонстрований антиоксидантний потенціал і цитотоксичну дію на ракові клітини людини на моделі клітин шкіри людини in vitro.В окремому дослідженні in vitro крем, що містить олію календули, оцінювали за допомогою УФ-спектрофотометрії та виявили, що він має спектр поглинання в діапазоні 290-320 нм;це означало, що застосування цього крему забезпечує хороший захист від сонця.Однак важливо зазначити, що це не був тест in vivo, який розраховував мінімальну дозу еритеми у людей-добровольців, і залишається незрозумілим, як це відображатиметься в клінічних випробуваннях.
На мишачій моделі in vivo екстракт календули продемонстрував сильний антиоксидантний ефект після ультрафіолетового опромінення.В іншому дослідженні, в якому брали участь щури-альбіноси, місцеве застосування ефірної олії календули знижувало малоновий діальдегід (маркер окислювального стресу), одночасно підвищуючи рівні каталази, глутатіону, супероксиддисмутази та аскорбінової кислоти в шкірі.
У восьмитижневому сліпому дослідженні за участю 21 людини нанесення крему з календули на щоки збільшило напруженість шкіри, але не мало істотного впливу на еластичність шкіри.
Потенційне обмеження використання календули в косметиці полягає в тому, що чорнобривці є відомою причиною алергічного контактного дерматиту, як і деякі інші представники сімейства складноцвітих.
3.7.Гранат
3.7.1.Історія, використання, претензії
Гранат, Punica granatum, має потужний антиоксидантний потенціал і використовується в багатьох продуктах як місцевий антиоксидант.Його високий вміст антиоксидантів робить його цікавим потенційним інгредієнтом у косметичних рецептах.
3.7.2.Склад і механізм дії
Біологічно активними компонентами граната є дубильні речовини, антоціани, аскорбінова кислота, ніацин, калій, алкалоїди піперидин.Ці біологічно активні компоненти можна отримати із соку, насіння, шкірки, кори, кореня або стебла граната.Вважається, що деякі з цих компонентів мають протипухлинну, протизапальну, антимікробну, антиоксидантну та фотозахисну дію.Крім того, гранат є потужним джерелом поліфенолів.Елегінова кислота, компонент екстракту граната, може зменшити пігментацію шкіри.Через те, що це багатообіцяючий інгредієнт проти старіння, багато досліджень досліджували методи підвищення проникнення цієї сполуки в шкіру для місцевого застосування.
3.7.3.Наукові докази
Екстракт плодів граната захищає фібробласти людини in vitro від загибелі клітин, спричиненої УФ-променями;ймовірно, через зниження активації NF-κB, зниження регуляції проапоптозного каспас-3 і посилення відновлення ДНК.Він демонструє ефекти, що сприяють виникненню пухлин шкіри in vitro, і пригнічує індуковану UVB модуляцію шляхів NF-κB і MAPK.Місцеве застосування екстракту гранатової шкірки знижує регуляцію ЦОГ-2 у щойно витягнутій свинячій шкірі, що призводить до значного протизапального ефекту.Хоча елегінова кислота часто вважається найактивнішим компонентом екстракту граната, мишача модель продемонструвала більш високу протизапальну активність зі стандартизованим екстрактом шкірки граната порівняно з елеговою кислотою окремо.Місцеве застосування мікроемульсії екстракту граната з використанням поверхнево-активної речовини полісорбату (Tween 80®) під час 12-тижневого порівняння розщепленого обличчя з 11 суб’єктами продемонструвало зниження рівня меланіну (через інгібування тирозинази) та зменшення еритеми порівняно з контролем-носієм.
3.8.Соя
3.8.1.Історія, використання, претензії
Соєві боби - це їжа з високим вмістом білка з біоактивними компонентами, які можуть мати ефект проти старіння.Зокрема, соєві боби мають високий вміст ізофлавонів, які можуть мати антиканцерогенну та естрогеноподібну дію завдяки дифенольній структурі.Ці естрогеноподібні ефекти можуть потенційно боротися з деякими наслідками менопаузи для старіння шкіри.
3.8.2.Склад і механізм дії
Соя від Glycine maxi має високий вміст білка та ізофлавонів, включаючи гліцитеїн, еквол, дайдзеїн та геністеїн.Ці ізофлавони, також звані фітоестрогенами, можуть мати естрогенну дію на людей.
3.8.3.Наукові докази
Соєві боби містять кілька ізофлавонів, які потенційно сприяють старінню.Серед інших біологічних ефектів гліцитеїн демонструє антиоксидантну дію.Дермальні фібробласти, оброблені гліцитеїном, продемонстрували посилену проліферацію та міграцію клітин, підвищений синтез колагену типів I та III та зниження MMP-1.В окремому дослідженні екстракт сої поєднували з екстрактом гематококу (прісноводні водорості, які також містять багато антиоксидантів), що знижувало експресію мРНК MMP-1 і білка.Дайдзеїн, ізофлавон сої, продемонстрував ефект проти зморшок, освітлення та зволоження шкіри.Діадзеїн може функціонувати шляхом активації рецептора естрогену-β в шкірі, що призводить до посилення експресії ендогенних антиоксидантів і зниження експресії факторів транскрипції, що призводить до проліферації та міграції кератиноцитів.Ізофлавоноїд еквол, отриманий із сої, підвищив рівень колагену та еластину та знизив рівень MMP у культурі клітин.
Додаткові дослідження на мишах in vivo демонструють зменшення загибелі клітин, спричиненої УФВ, і зменшення товщини епідермісу в клітинах після місцевого застосування екстрактів ізофлавонів.У пілотному дослідженні за участю 30 жінок у постменопаузі пероральне застосування екстракту ізофлавону протягом шести місяців призвело до збільшення товщини епідермісу та збільшення колагену в шкірі, як було визначено за допомогою біопсії шкіри на захищених від сонця ділянках.В окремому дослідженні очищені ізофлавони сої пригнічували загибель кератиноцитів, спричинену ультрафіолетовим випромінюванням, і зменшували TEWL, товщину епідермісу та еритему на шкірі мишей, що піддавалася ультрафіолетовому випромінюванню.
У проспективному подвійному сліпому РКД 30 жінок віком 45–55 років порівнювали місцеве застосування естрогену та геністеїну (ізофлавону сої) на шкірі протягом 24 тижнів.Незважаючи на те, що група, яка наносила естроген на шкіру, мала кращі результати, обидві групи продемонстрували підвищений рівень колагену на обличчі типу I і III на основі біопсії шкіри преаурикулярної шкіри.Соєві олігопептиди можуть зменшити індекс еритеми на шкірі, що піддається ультрафіолетовому випромінюванню (передпліччя), а також зменшити кількість сонячних опіків і димерів циклобутенпіримідину в клітинах крайньої плоті, опромінених ультрафіолетом В ex vivo.Рандомізоване подвійне сліпе контрольоване транспортним засобом 12-тижневе клінічне дослідження за участю 65 жінок із помірним фотоушкодженням обличчя продемонструвало покращення плямистої пігментації, плямистості, тьмяності, тонких зморшок, текстури шкіри та тону шкіри порівняно з носієм.Разом ці фактори можуть мати потенційний ефект проти старіння, але необхідні більш надійні рандомізовані клінічні дослідження, щоб адекватно продемонструвати його переваги.
4. Обговорення
Рослинні продукти, включно з тими, що тут обговорюються, мають потенційний ефект проти старіння.Механізми рослинних засобів, що запобігають старінню, включають потенціал поглинання вільних радикалів місцево застосовуваних антиоксидантів, посилений захист від сонця, підвищене зволоження шкіри та численні ефекти, що призводять до збільшення утворення колагену або зменшення його розпаду.Деякі з цих ефектів є помірними порівняно з фармацевтичними препаратами, але це не применшує їх потенційну користь у поєднанні з іншими заходами, такими як уникнення сонячних променів, використання сонцезахисних кремів, щоденне зволоження та відповідне медичне професійне лікування наявних захворювань шкіри.
Крім того, рослинні продукти пропонують альтернативні біологічно активні інгредієнти для пацієнтів, які віддають перевагу використанню лише «натуральних» інгредієнтів на своїй шкірі.Хоча ці інгредієнти зустрічаються в природі, важливо наголосити пацієнтам, що це не означає, що ці інгредієнти не мають побічних ефектів, насправді відомо, що багато рослинних продуктів є потенційною причиною алергічного контактного дерматиту.
Оскільки косметичні продукти не вимагають однакового рівня доказів для підтвердження ефективності, часто важко визначити, чи правдиві твердження щодо ефекту проти старіння.Однак деякі рослинні препарати, перелічені тут, мають потенційний ефект проти старіння, але необхідні більш серйозні клінічні випробування.Хоча важко передбачити, яку користь ці рослинні засоби принесуть пацієнтам і споживачам у майбутньому, дуже ймовірно, що для більшості цих рослинних препаратів склади, які включатимуть їх як інгредієнти, продовжуватимуть вводитися як засоби догляду за шкірою, і якщо вони зберігаючи широкий запас міцності, високу прийнятність споживачів і оптимальну доступність, вони залишатимуться частиною регулярних процедур догляду за шкірою, забезпечуючи мінімальну користь для здоров’я шкіри.Однак для обмеженої кількості цих ботанічних агентів можна отримати більший вплив на загальну популяцію шляхом зміцнення доказів їхньої біологічної дії за допомогою стандартних високопродуктивних аналізів біомаркерів і подальшого піддавання найбільш перспективних цілей клінічним випробуванням.
Час публікації: 11 травня 2023 р
